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关于近期产品申报相关工作的提示
 

一、请918日前申请注册的产品尽快确认申报,产品标准化工作只涉及产品名称、商品名、剂型、规格、转换比、包材、单位、生产企业,如对这些信息无疑义,应尽快确认,以免影响申报价格信息等后续流程。如对上述信息项以外的其他产品信息有疑义,可在产品信息入库后通过更新功能进行更正。

二、新系统中资质证明文件(例如GMP证书图片等)的上传,由原平台中的随用随传,改为在文件管理功能中先期集中上传、统一管理,其他各功能均从已经上传管理的文件中选择调用(功能入口如图1所示)。上传图片具体操作请参照操作手册执行(新资审系统首页-下载中心-药品阳光采购数据库新增产品注册操作手册-第二部分文件管理)。

1 文件管理功能入口

三、已标准化数据经过企业点击确认后,需要在产品申报页面-产品信息申报标签页点击“选择产品申报”按钮,将已标准化的产品加入申报列表(如图2、图3所示),方可进行后续操作。具体操作请参照操作手册执行(新资审系统首页-下载中心-药品阳光采购产品信息申报、产品下架与激活操作手册-第三部分产品申报)。

2新增产品申报入口

3 选择产品加入申报列表

四、操作过程中请认真核对本企业产品信息,确保准确无误,申报信息一经提交在审核流程前无法再行更改。如企业对其产品的标准化数据和休眠状态有异议,可提出书面申请,我中心将根据客观事实予以处理。

20181012

发布时间: 2018-10-12
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